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美國伯樂iMark酶標(biāo)儀操作使用方法
更新時間:2021-03-30   點擊次數(shù):4356次
一步:
接上電源,打開后面開關(guān),iMark酶標(biāo)儀開啟后,自檢后,根據(jù)機器上地提示,輸入00000后按輸入鍵即可進(jìn)入地操作界面。
 
第二步:
如果試驗地程序已編好,則按Memory Recall可直接調(diào)出在儲存檢索菜單里的程序,直接讀板。如果試驗的程序需要重新編輯,則按Edit編輯菜單里面的程序設(shè)置,進(jìn)行新的試驗程序的編輯。
 
第三步:
編輯新程序:按Edit編輯菜單,首*入程序設(shè)置,里面需要進(jìn)行編輯的有以下幾個分菜單:
1.閾值設(shè)置;
2.報告種類設(shè)置;
3.標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置;
4.試驗?zāi)J皆O(shè)置
5.酶標(biāo)板布局設(shè)置。
定性試驗一般要求對閾值進(jìn)行設(shè)置,定量一般則不做要求;定性試驗一般不需要對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置,而定量則需要對標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行設(shè)置。
 
第四步:
閾值設(shè)置:閾值設(shè)置里有以下幾個小分項:不使用,常數(shù),質(zhì)控,公式,比值等。
1.不使用:適用于做定量試驗,做定量試驗時可以不設(shè)閾值;
2. 常數(shù):里面分單閾值和閾值范圍兩分菜單。單閾值,利用小數(shù)點鍵和數(shù)字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位,上下鍵選擇參數(shù);閾值范圍:利用小數(shù)點鍵和數(shù)字鍵來輸入陽性和灰值區(qū)右箭頭選擇單位,上下鍵選擇參數(shù)。
3. 質(zhì)控:此項設(shè)置里只需在單閾值里輸入灰區(qū)值,即可。
4. 公式:機器里存有 5個公式,將光標(biāo)移到公式的選項,摁三次輸入進(jìn)入公式修改參數(shù);操作者可根據(jù)試劑盒上所提供的公式,在里面選擇與之一致的公式,公式中的K值和灰區(qū)根據(jù)需要進(jìn)行更改。修改完后需按輸入鍵,方可保存的設(shè)定。
5. 比值:各校準(zhǔn)品孔吸光度均值和濃度值比值。
 
第五步:
報告種類設(shè)置
里面有以下幾個分項:原始數(shù)據(jù),吸光度,限值,矩陣值,閾值,曲線,濃度,差異。
1. 原始數(shù)據(jù)報告:指的是未經(jīng)校正的吸光度。單波長模式指原始吸光度;雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
2. 吸光度:指經(jīng)過空白校正的報告。所有的 96 孔吸光度讀數(shù)都扣除了空白孔的吸光度數(shù)值。
3. 限值:是提供陰陽性結(jié)果。空白孔扣除后,吸光度在高低限值之間顯示(*), 低于低值顯示(-), 高于高值顯示 (+)。
4. 矩陣值:指提供微孔板各孔的定性結(jié)果。空白孔扣除后,在上下限值之間的吸光度分為10個檔次,0到9。高于上限顯示(+), 低于下限顯示 (-)。
5. 閾值:定性結(jié)果或者換算成濃度。
6. 曲線:反映了一系列標(biāo)準(zhǔn)的吸光度的回歸分析,iMark 型酶標(biāo)儀可以支持以下10種曲線類型。
7. 濃度:在使用標(biāo)準(zhǔn)曲線的情況下,濃度報告仍然要進(jìn)行回歸分析,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算每一個樣本的濃度,形成報告。如果使用恒值閾值而且單位不是“ Abs” 或比率閾值的情況下,系統(tǒng)自動計算每一孔的濃度。
8. 差異:差異報告是相鄰的兩排或兩列吸光度之差。
 
第六步:
標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置
此項設(shè)置適用于定量試驗,定性試驗可不做此項設(shè)置。
標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置:(1)標(biāo)準(zhǔn)品信息的設(shè)置,里面包括標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量,濃度,單位(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線設(shè)置包括曲線種類的設(shè)置和坐標(biāo)軸的設(shè)置。
標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量:可設(shè)置0-12個標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)量,在濃度選項里填入已給定濃度的大小;在單位選項里備有幾十個單位可供選擇,根據(jù)已知濃度的單位選擇與之相一致的單位。
曲線設(shè)置:里備有多種曲線可供選擇用于標(biāo)準(zhǔn)品的擬和;坐標(biāo)軸的設(shè)置:在這選項里可對坐標(biāo)軸的X軸,Y軸,進(jìn)行線性或非線性的設(shè)置。
 
第七步:
試驗?zāi)J皆O(shè)定:在光學(xué)測定模式中,機器默認(rèn)是單波長,將光標(biāo)移到單波長處,摁右箭頭,即選擇鍵即可選擇雙波長,再摁一下,則又變成單波長。將光標(biāo)移到波長處,摁右箭頭即選擇鍵可在機器里設(shè)置好的波長參數(shù)里來回選擇。
振動的設(shè)置:機器默認(rèn)為開,將光標(biāo)移到開位置,摁右箭頭即變成關(guān)閉;再摁即又恢復(fù)開啟狀態(tài)。時間處:利用數(shù)字鍵鍵入所需時間,振動強度:用右箭頭來回選擇中,強,弱。
讀數(shù):讀數(shù)設(shè)定里有兩個分項,分別是讀數(shù)速度和讀數(shù)方式。將光標(biāo)移到讀數(shù)速度這個選項,里面有快速讀數(shù)和逐步讀數(shù)兩分項,用右鍵在兩個選項中來回選擇。快速讀數(shù)單波長6秒,雙波長15秒;逐步讀數(shù):單波長15秒,雙波長30秒;將光標(biāo)移到讀數(shù)方式者個選項,里面有普通讀數(shù)和評估讀數(shù)兩種,用右鍵在兩個選項中來回選擇,以上參數(shù)選擇完成以后按輸入鍵,使修改的東西得以保存。在讀數(shù)速度里的快速讀數(shù)適用于試驗量較大的試驗;而讀數(shù)方式里的普通讀數(shù),讀一次數(shù)就出試驗結(jié)果,評估讀數(shù)則是讀四次取平均值,這樣使讀出的數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確。
 
第八步:
酶標(biāo)板布局的設(shè)定分為手工排板和自動排板。
1,手工排板:摁輸入鍵進(jìn)入此菜單,選擇手工排板,摁輸入鍵。
默認(rèn)的酶標(biāo)板布局是一豎排是空白孔,以B表示,第二豎排是標(biāo)準(zhǔn)品以S表示;后面均為加入的樣品以X表示。
2.排版方法:你想對某個孔進(jìn)行設(shè)置,例如將一豎排第二個空白孔設(shè)置成標(biāo)準(zhǔn)品9號孔,如果屏幕的左上角字母是“F”。則只需把光標(biāo)移到該孔,然后摁下標(biāo)有STD的鍵,那么屏幕上顯示該孔現(xiàn)在為標(biāo)準(zhǔn)品1號孔,在摁下表盤上的轉(zhuǎn)換鍵,此時屏幕上的字母變?yōu)?ldquo;N”,輸入O9則變成了標(biāo)準(zhǔn)品9號孔。所有孔的設(shè)置均可按此方法進(jìn)行設(shè)置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情況下,可對某一孔進(jìn)行性質(zhì)進(jìn)行設(shè)置,如空白(BLK鍵);標(biāo)準(zhǔn)品(STD鍵);質(zhì)控(QC鍵),樣品(SMP鍵)陽性對照(CP鍵),陰性對照(CN鍵)等;在屏幕的左上角字母是“N”的情況下可對該孔的數(shù)字編號進(jìn)行修改,范圍為0-96。字母“F”和“N”可通過轉(zhuǎn)換鍵來回切換。如果多次試驗均用一種排板布局,則可以把該模板保存下來,用時即可調(diào)出直接使用,排版設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量必須和前面標(biāo)準(zhǔn)品信息里的標(biāo)準(zhǔn)品個數(shù)相符合否則無法保存。保存方法:酶標(biāo)板布局設(shè)置完成后,摁輸入鍵即可。
3.自動排板:在這個界面用戶可以定義每個孔類型的具體數(shù)目,根據(jù)這些數(shù)目,儀器將自動安排布局。
 
第九步:
試驗名稱的設(shè)置
即是你自己程序名稱的設(shè)置。里面有默認(rèn)的名字,如果你想對其進(jìn)行修改,便于自己的記憶,可利用光標(biāo)上鍵(A-Z),下鍵(Z-A)來選擇你便于記憶的字母,轉(zhuǎn)換鍵./FUNC可改變其大小寫。摁輸入鍵,將修改后的名稱得以保存。以上試驗就基本設(shè)置完畢了,按標(biāo)盤上的開始鍵即讀板了,讀完后自動打印,無需摁打印鍵。
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