PCR(Polymerase Chain Reaction)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點。通過變性、退火、延伸等步驟,體外復制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程。 經典的PCR擴增反應分為三步：
1、高溫變性：模板DNA經加熱至95℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2、低溫退火：模板DNA與引物的復性，模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3、適溫延伸：DNA模板--引物結合物在72℃、DNA聚合酶的作用下，以核苷酸為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。
影響擴增的因素：
1、由于各種原因，造成的PCR擴增體系中出現了非目的檢測樣本本身的模板，使得PCR結果出現假陽性
2、操作錯誤或者誤差造成的模板間交叉污染
3、PCR試劑的污染
4、PCR實驗器材的污染
5、PCR擴增產物的氣溶膠污染
防止污染的首要原則是要設置NTC(No Template Contro|)對照，一個不含有模板DNA但含有PCR體系中所有其他成分的對照。如果不能在污染的第一時間發現，會導致后續一系列的數據無法使用。準備PCR體系的移液器要，千萬不能用吸取過PCR產物的移液器去準備PCR體系。
技術參數及配置要求 | 1 工作環境
1.1 工作溫度 15-31℃
1.2 工作和存儲濕度 20-80%
1.3 工作電源 100–240 VAC (±10%), 50–60HZ.
2 用途
用于體外核酸片段擴增,具有溫度梯度功能。
3 性能與技術要求（*為必須滿足的指標）
3.1 主要性能
3.1.1 有5.7"高分辨率超大彩色液晶顯示屏，實驗過程中實時顯示溫控及運行狀態
3.1.2 用戶可設置休眠模式使其更節電
3.2 主要技術指標（*為必須滿足的指標）
* 3.2.1 標準反應模板：96-well 0.2 ml 反應板或96個0.2ml PCR管
*3.2.2 最大升降溫速率：4℃/秒
* 3.2.3 溫度梯度：同時運行8個不同溫度；溫度梯度范圍：30 - 100℃；溫差范圍：1 - 25℃
*3.2.4 溫度范圍：4-100℃
*3.2.5 5.7"高分辨率超大彩色液晶顯示屏，文字及溫度曲線全信息動態顯示，保證實時控制實驗過程
3.2.6 可存儲500個用戶程序
3.2.7 接口：1個USB |
